Le remboursement de Cosentyx® offre aux patients atteints d’HS la perspective d’une meilleure qualité de vie

Premier et seul inhibiteur de l’IL-17A approuvé pour le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) récemment remboursé en Belgique1

Cosentyx® packshot
Cosentyx® packshot
  • Depuis le 1er décembre 2023, les patients atteints d’HS modérée à sévère active sont également remboursés pour Cosentyx® en Belgique.
  • Le traitement par Cosentyx® (secukinumab) améliore les symptômes les plus invalidants, y compris la douleur, et donc la qualité de vie des patients atteints d’HS.
  • HS est la huitième indication approuvée pour Cosentyx® dans notre pays. Plus d’un million de patients dans le monde utilisent Cosentyx® depuis huit ans. 2,4,5

Vilvorde, le 22 janvier 2024 – La nouvelle année apporte une perspective d’espoir pour les adultes atteints d’hidradénite suppurée (HS) active, modérée à sévère, ayant une réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l’HS.2 Cosentyx® (secukinumab) est remboursé en Belgique depuis le 1er décembre 2023. Les dermatologues peuvent prescrire le produit et demander un remboursement. L’HS est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui entraîne des abcès douloureux et potentiellement défigurants.1 Environ 200 000 personnes en Europe vivent actuellement avec des formes modérées à sévères de cette maladie.3

Premier nouveau traitement biologique contre l’HS en 10 ans

Cosentyx® (secukinumab) est le premier nouveau traitement biologique d’origine humaine contre l’HS depuis près d’une décennie. Il inhibe directement l’action de l’interleukine-17A (IL-17A), une substance impliquée dans les réponses inflammatoires.2 Cosentyx® fournit des résultats cliniquement significatifs pour les symptômes les plus invalidants, comme l’ont montré les études SUNSHINE (NCT03713619) et SUNRISE (NCT03713632). Il s’agit notamment du plus grand programme de phase III pour l’HS, avec une inclusion combinée de plus de 1 000 patients dans 40 pays.1,4

Cosentyx® a un profil de sécurité connu, établi pour huit indications approuvées6 et huit ans d’utilisation sur le terrain chez plus d’un million de patients dans le monde.2,4,5 Le traitement est administré par injection sous-cutanée. La dose recommandée est de 300 mg avec une administration initiale aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, suivie d’une dose d’entretien mensuelle. Après une formation suffisante à la technique d’injection sous-cutanée et l’approbation d’un médecin, les patients peuvent également s’injecter Cosentyx® par eux-mêmes.2

L’HS, une maladie de peau douloureuse et stigmatisante qui touche 1 personne sur 100

Les patients vivent avec l’HS pendant une dizaine d’années en moyenne avant d’être diagnostiqués. Cette maladie inflammatoire de la peau est douloureuse, chronique et progressive. Les abcès sont fréquents et ils peuvent provoquer des plaies ouvertes entrainant des cicatrices irréversibles. Ils touchent fréquemment les parties les plus intimes du corps. L’HS touche environ 1 personne sur 100 dans le monde et a un impact sévère sur la qualité de vie et la vie sociale. Les personnes atteintes d’HS souffrent, entre autres, de douleurs chroniques, de sentiments de solitude et de stigmatisation.7 Elles souffrent aussi souvent de comorbidités telles que l’obésité, le diabète, l’arthrite et la dépression.1

Références:

  1. Sabat R, Jemec GBE, Matusiak L, et al. Hidradenitis suppurativa. Nat Rev Dis Primers 2020; 6: 18.
  2. E-Compendium
  3. Data on file. Novartis Pharmaceuticals Corp; March 2023. Available on request.
  4. Kimball AB, Jemec GBE, Alavi A, et al. Secukinumab in moderate-to-severe hidradenitis suppurativa (SUNSHINE and SUNRISE): week 16 and week 52 results of two identical, multicentre, randomised, placebo-controlled, double-blind phase 3 trials. Lancet 2023; 401: 747-761.
  5. Data on file. COSENTYX Access. Novartis Pharmaceuticals Corp; January 2023. Available on request.
  6. Cosentyx® est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte et de l’enfant, pour l’hidradénite suppurée (HS), pour le rhumatisme psoriasique, pour la spondylarthrite axiale (SpAax) et la spondylarthrite ankylosante (SA), pour la spondylarthrite axiale non radiographique (SpAax-nr), pour l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) et l’arthrite juvénile liée à l’enthésite et l’arthrite juvénile psoriasique.
  7. Matusiak Ł. Profound consequences of hidradenitis suppurativa: a review. Br J Dermatol. 2020 Dec;183(6):e171-e177. doi: 10.1111/bjd.16603. Epub 2018 May 9. PMID: 29744872.

BE2401190176 - 19/01/2024

Gina Volkaert

Woordvoerder / Porte-parole, Novartis Belgium & Luxembourg

Charlotte Herelixka

Therapeutic Area & Brand Communications Lead, Novartis Belgium & Luxembourg

 

 

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